徐小冬课题组揭示了BBX19-PRRs蛋白复合体调控植物生物钟的分子机制

此前研究表明，生物钟清晨环路中的Myb类转录因子CCA1, LHY, RVE8, RVE4与转录辅助因子LNK1, 2存在蛋白-蛋白间相互作用；其中RVE4, 8与LNK1, 2形成清晨蛋白复合体，共同激活生物钟抑制组分——PSEUDO-RESPONSE REGULATORs (PRR) 家族中PRR1/TOC1与PRR5在夜间的转录。PRR9,7,5,3,1五个成员按时间时序从清晨到夜间依次转录和翻译，持续抑制清晨Myb类转录因子的表达；但有关PRRs调控靶基因转录的分子作用机理仍不清楚。

课题组的研究发现，锌指结构转录因子BBX18, 19参与维持近日节律的稳态；BBX19按时间次序动态招募PRR9,7,5蛋白，形成的日间蛋白复合体直接抑制CCA1、LHY和RVE8在清晨时段的转录。该项成果建立起植物生物钟从清晨到傍晚动态调控模型。

2021年5月14日，该研究成果以“BBX19 fine-tunes the circadian rhythm by interacting with PSEUDO-RESPONSE REGULATOR proteins to facilitate their repressive effect on morning-phased clock genes”为题发表在Plant Cell期刊上 (论文链接：https://pubmed.ncbi.nlm. nih.gov/34164694/)。

生物钟蛋白复合体BBX19-PRR9, 7, 5调控清晨基因转录的动态工作模型